Pomóż małej Monisi

Czekamy ...

2011-08-15T00:36:00.000-07:00

Jestem szczęśliwą matka ,która jest dumna ze swojego dziecka a raczej dzieci . Monika rozwija się prawidłowo i nie odbiega od dzieci w swoim wieku . Czego więcej można sobie życzyć jak nie szczęścia dla swoich pociech i wszystkim zdrowia i radości z życia .....

Ciągle pod górkę .....

2011-06-28T07:42:00.000-07:00

Wczoraj dostałyśmy powołanie na przeszczep. Monia niestety jest chora i musiałyśmy odwołać . Kolejna szansa przeszła bokiem . Oczko Moniki jest brzydkie i niestabilne . Proszę wszystkich o wielkim i dobrym sercu o modlitwę za moją córeczkę .

List z Londynu .....

2011-05-20T07:48:00.000-07:00

Dear Mrs Zawadska

Thank you for your swift response, therefore we will give you a minimum of at least 30 hours notice, the reason for asking your minimum travel time, is we will ask the transplant supply service to inform us as soon as a suitable corneal becomes available and we do not want to miss the opportunity.

Once again, thank you for your understanding on this occasion, we would be touch as soon as we there is potential material available.

Kind regards
Beverly
Beverly Demirhan
Medical PA to Mr K Nischal
020-7829 8651

I nici z przeszczepu.....

2011-05-17T23:38:00.000-07:00

Przez 2 tygodnie nie mogłam otrzymać pozwolenia od NFZ na wyjazd. Tłumaczyli się iż nie wiedzą czy Monice jest potrzebny przeszczep jak byśmy jechały do cyrku. Nerwy, stresy i dużo tłumaczenia. W końcu w czwartek 5.05.2011 około godz.13 dostałyśmy druk E112 i od razu go wysłałyśmy do Londynu . Odpisali że ok , potwierdzili przeszczep. Po godz. 18 dostałam emalia z wiadomością iż nie znaleziono rogówki dla Moniki. Czasami mam wrażenie że wszystko mi się wali łącznie z życiem osobistym . Wszystko jest na mojej głowie a ile może udźwignąć jedna osoba samotnie ?????? Czy ja jestem złym człowiekiem że poświęciłam się dziecku ???? Za co mnie ktoś tak u góry kara ???? A może to rodzaj nagrody: za serce , za ofiarność ???? Czasami se tak myślę, że trafiło na nas bo ktoś tam na górze wiedział że poradzimy sobie i przetrzemy szlaki dla innych. Nie poddamy się i będziemy walczyć do końca . Ale przemyślał jaką cenę nam przyjdzie zapłacić????? Ale nie ma takiej wartości żeby wycenić OCZY MONISI !!!!!

10 maja zaplanowany przeszczep ...

2011-04-15T01:31:00.001-07:00

Monika dostała tak upragnione i wyczekiwane powołanie na przeszczep . Wczoraj czyli 13 kwietnia dostała gorączkę i jestem zaniepokojona .Prosimy wszystkich o gorącą modlitwę w intencji zdrowia i powodzenia przeszczep .
Za gorącą modlitwę Bóg Zapłać .

Choroba Moni.....

2011-01-14T23:43:00.000-08:00

Po przyjeździe z Anglii Monia podleczyła się i wróciła do przedszkola bo jak przedtem izolowanie jej przed światem nic nie dało to szkoda by nie była ze swoją grupą w przedszkolu. Niestety rozchorowała się i aktualnie ma zapalenie płuc . Dostaje antybiotyk do mięśniowo. Po dobie jest lepiej pierwsza noc nie miała gorączki , która niestety wywołała infekcję w oczku prawym i Monia znów dostała antybiotyk . Martwię się czy oko Moni wytrzyma ale nie mamy na to wpływu trzeba zawierzyć Stwórcy że będzie dobrze .

W imieniu Monisi dziękujemy za wsparcie w dotychczasowej walce z chorobą oczu i gorące modlitwy w intencji Moni.

Przeszczepu nie było.....

2011-01-14T23:23:00.000-08:00

Monika była sumiennie przygotowana do wyjazdu , który znosi dość dobrze jak na 23h. spędzone ze mną w samochodzie . Gdy przeprawiałyśmy się o 4 rano do Moni na statku podszedł chłopiec i gdy kichnął na nią dopiero zorientowałam się jaki jest chory a jego tatuś nieodpowiedzialny i dodam ze Polak . Po przyjeździe podłam Moni leki profilaktycznie ale widać że wirus był silniejszy. Po 4 dobie w sobotę z 11/12 grudnia Monika dostałą gorączki i skonsultowałam się z lekarzem Polskim i podłam leki . Niestety w następną noc było jeszcze gorzej. Monika zaczęła płakać i mówić że bolą ją oczka po zapaleniu światła widok był okropny Monisi oczka były zaklejone gęstą ropą która także spływała z uszu i nosa . Rano przestraszona wysłałam ESA do Pani Ewy tłumacz bo była niedziela a ja tam sama . Reakcja była natychmiastowa przyszła około 8 usałyśmy sie na oddział do szpitala . Oczywiście posiedziałyśmy na oddziale do 13,30 i dopiero obejrzał Monie lekarz , który stwierdził wirusowe zapalenie i dał antybiotyk. Także zadzwoniono do Kena Nischala i podano Moni antybiotyk do oczu . Następnego dnia 13 grudnia (tak jak przed dwoma laty) miał odbyć się przeszczep i przez chorobę przeszczep przeniesiono a my wróciłyśmy do Polski .
Byłam załamana tym bardziej ze tylu jakiś dziwnych zbiegów okoliczności typu :choroba Moni , przeszczep zamiast 8 miał być 13 , zepsuła się nawigacja , padł akumulator , wyrwano mi listewkę dachową i wiele innych ....
Tak miało być Bóg wie co robi i muszę przyznać że czuwa nad moją Monią dzieki Waszemu wsparciu i gorącym modlitwą .

Przeszczep 8 grudnia o godz.13...

2010-11-23T23:54:00.000-08:00

Witam po długiej przerwie . Monika od ostatniego wpisu przeszła 2 operacje w maju kontynuacja ,która miała na celu zapobiec odrzutowi .Drugą w czerwcu gdzie usuwali Moni soczewkę , która niestety zmętniała . W lipcu nastąpił całkowity odrzut rogówki i teraz zastaliśmy zakwalifikowani na ponowny przeszczep rogówki w prawym oczku . Monika niestety będzie musiała przyjmować leki doustne antyodrzuceniowe . Lekarz postawił nam warunki : znaleźć lekarza władającego biegle j.angielskim (pediatrę ) i okulistę. Spełniliśmy te warunki choć nie było lekko i jesteśmy bardzo zadowoleni . Pani DR. Katarzyna Niewęgłoska-Pasalska z NZDZ ETER-MED W GDAŃSKU - pediatra z wielkim doświadczeniem a okulistkę już mieliśmy Panią DR. Joannę Żywicką-Beszczyńska prowadzącą własny gabinet DIOPTRIA .
Po wygranej z NFZ przysługuje nam tłumacz : Pani Maria Ejsmont-Rybicka tel.angielski 077 254 88 034
email mersmont@hotmail.com
Możecie do tej Pani pisać na pewno Wam pomoże jeżeli będziecie mieli jakieś pytania czy konsultację z lekarzem.
Monisia chodziła przez 2 m-ce do przedszkola dla dzieci słabowidzących i niewidomych na Wałowej w Gdańsku. Jestem pełna podziwu dla grona pedagogicznego i wiedzy w tej dziedzinie . Monika super się tam zaaklimatyzowała. Polubiła koleżanki i kolegów , nauczyła się pięknie malować jak na niespełna trzy latka .
Teraz najważniejsza jest operacja i jej pozytywne zakończenie .
Proszę Was z całego serca o modlitwę 8 grudnia 2010 i nie tylko .

Pomagają znajomi z Londynu Asia i Karol ale jak widać NFZ wszędzie taki sam !!! Jak płacisz masz wszystko.....

2010-03-28T12:26:00.000-07:00

Czesc Aneta,

Beverly napisala, ze wciaz czeka na termin od jej przelozonej i aby wszelka korespondencje kierowac do niej, bo Deborah zajmuje sie tylko prywatnymi pacjetami.

Bede musiala jakos wywiedziec sie o kontakt do jej managerki/przelozonej bo widze ze to jest takie typowe odbijanie pileczki i mailowanie pro forma. W dodatku ona teraz jest na urlopie 2.5 tygodnia i podala emaila do swojej kolezankik z pracy ktora bedzie ja zastepowac, czyli moim zdaniem nic nie wskora bo niby czemu mialaby sie przejmowac na zastepstwie. Istny koszmar! Jak dostane namiary na kogos nad nia to dam Ci znac gdzie stoimy. Jak widzisz nasz NHS niewiele sie rozni od polskiej slozby zdrowia.

--- On Sun, 28/3/10, dandi123 wrote:

From: dandi123
Subject: Fwd: Fwd: FW: Monika Zawadzka
To: "Karol Staniowski Asia Leyton"
Date: Sunday, 28 March, 2010, 9:14

Karolku przetumacz co oni napisali bo ja nie wiem a z Monią coraz gorzej i moja doktor napisala mi pismo ktore masz w załaczniku z prożbą o wizyte i ze stanem oczka Moniki. Wysłałam to do Debory a ona widocznie do szpitala z tego mi tak wychodzi ale przez tumacza w necie wychadza jakieś bzdury
Pozdrawiam Aneta

Dnia 26 marca 2010 13:44 "Beverly Demirhan" napisał(a):

Dear Ms Aneta Krokoszyńska
Ms Deborah has forwarded me this email.
Monika is now being seen here at Great Ormond Street by Mr Nischal under the E112 system, therefore, would you kindly email me directly on correspondence relating to Monika, at this email address. Ms Deborah is Practice Manager at Mr Nischal's private clinic.
I will pass this letter onto Mr Nischal.
As from Monday, I will be on holiday for 2½ weeks, in my absence would you email my colleague Nicola Riches here at Great Ormond Street, RicheN@GOSH.NHS.UK.
Are you dealing with the E112 for Monika?
Thank you for your time.

-----Original Message-----
From: dandi123 [mailto:dandi123@o2.pl]
Sent: 26 March 2010 11:53
To: deborah.rush@btconnect.com
Subject: Monika Zawadzka

Ms. Debora. It's a letter from your doctor about the state of Monica in her
eyes. Please show this NIschel Ken Doctor and ask for a quick appointment.
Aneta Krokoszyńska mather MONIKA ZAWADZKA
Kind regards
Beverly
Beverly Demirhan
Ophthalmology PA
020-7829 8651
Dear Ms Aneta Krokoszyńska Ms Deborah has forwarded me this email.Monika is now being seen here at Great Ormond Street by Mr Nischal under theE112 system, therefore, would you kindly email me directly on correspondencerelating to Monika, at this email address. Ms Deborah is Practice Managerat Mr Nischal's private clinic.I will pass this letter onto Mr Nischal. As from Monday, I will be on holiday for 2½ weeks, in my absence would youemail my colleague Nicola Riches here at Great Ormond Street,RicheN@GOSH.NHS.UK. Are you dealing with the E112 for Monika?Thank you for your time.-----Original Message-----From: dandi123 [mailto:dandi123@o2.pl] Sent: 26 March 2010 11:53To: deborah.rush@btconnect.comSubject: Monika ZawadzkaMs. Debora. It's a letter from your doctor about the state of Monica in hereyes. Please show this NIschel Ken Doctor and ask for a quick appointment.Aneta Krokoszyńska mather MONIKA ZAWADZKAKind regardsBeverly Beverly DemirhanOphthalmology PA 020-7829 8651

Artykuł w Echu Miasta z 25 marca 2010 r

2010-03-28T02:57:00.000-07:00

NFZ się ugiął,ale nic z tego.
Rafał Rusiecki
rafal.rusiecki@echomiasta.pl
Zmagająca się z poważną
chorobą oczu mała
Monisia z Gdańska
czeka na jedną z ostatnich
Historię małej gdańszczanki
przedstawialiśmy na naszych łamach jużkil kakrotnie.
Dzięki wysiłkowi
jej rodziców i dużemu
wsparciu darczyńcówudało się
przeprowadzić operacje, które
pozwalają wierzyć, że Monisia
będziemogławidzieć.
– Policzyłam, że podnarkozą
była już 12 razy – mówi Aneta
Krokoszyńska,mamaMonisi. –
Wszystko szło w dobrym kierunku,
ale zbyt często ingerowanowjejpraweoczko.
Mętnieje
jej soczewka ipowstajedużeciśnienie.
Jeślistracitooko,tobędzie
musiałalewympracowaćzadwa.
Potrzeba 7 tys.funtów
Operacja, która uratowałaby
prawe oczkoMonisi, była zaplanowana
na 20 lutego. Rodzice
dziecka zadłużyli się u znajomych
i przyjaciół, aby ratować
zdrowiepociechy.
–Na trzydni przedwyjazdem
do Anglii dowiedziałam się jednak,
żeNFZwkońcu zgodził się
na refundację leczenia – dodaje
pani Aneta. – Walczyłam o to
odmaja2008roku.Jestemzła,że
kosztowało nas to tylewysiłku.
Od momentu rozgrywek z NFZ
borykamy się albo z brakiem pieniędzy albo czasu.
Po zmianie decyzji
przez NFZ Monika trafiła
na koniec kolejki do specjalisty,
u którego leczyliśmy ją prywatnie.
To oznacza czekanie przez
pół roku na operację. Na to nie
możemysobiepozwolić.
Pani Aneta postanowiła więc,
że będzie teraz szukaćwsparcia
u ludzi dobrego serca. Jaskra
uMoniki zaczyna się pogłębiać
ibezszybkiejinterwencjichirurgicznej
cały trud pójdzie
namarne.Dziewczynkajest rozdrażniona,
bo ból staje się nie
dozniesienia.
Wołanieopomoc
– Jeżeli uda nam się zebrać
kwotę 7 tys. funtów, czyli około
35 tys. zł, to jedziemywciemno
do Angliiiwarujemypodgabinetem
chirurga – zapewnia pani
Aneta. – Będęwalczyćdokońca.
Obiecuję,żerozliczęsięcodozłotówki.
Prywatnynumerkontabankowego,
na który można dokonywaćwpłatto:
85109010980000
000009013710lub9610901098
0000 0001 0971 2316 (Konto24
walutowe w GBP). Potrzebne
dane: Aneta Krokoszyńska,
ul.Tamka8b/6,80–609
Gdańsk.
MonisiaZawadzka czeka na jedną z ostatnich operacji
poza granicami kraju FOTOARCHIWUMRODZINNE

Operacji nie było .....

2010-03-20T04:54:00.000-07:00

Operacja nie odbyła się !!!! 15 lutego 5 dni przed operacją po 1,5 roku sądzenia się z NFZ otrzymalnimy dzięki pozytywnemu rozpatrzeniu naszej skargi POZWOLENIE NA REFUNDACJĘ DALSZEGO LECZENIA MONIKI W SZPITALU W LONDYNIE. Niestety jak pokazał czas Monika utkneła w systemie biurokracji. Gdyby nie to że musielimy sie sądzić z zapyzia

łym NFZ to Monika od początku leczy

łą się tak jak powinno byc państwowo a ze oni odmówili leczyliśmy się prywatnie. Teraz operacja zaplanowana prywatnie nie mog

ła się odbyć za państwowe pieniądze bo kosztuje o wiele więcej Monika stane

ła w tym samym szpitalu u tego samego lekarza w kolejce na minimum pó

ł roku.
Niestety oczko Moniki mia

ło infekcję i zaczął się odrzut . Od JASKRY po operacyjnej czyli wysokiego ciśnienia . Prawidłowe ciśnienie oczne nie powinno być wyższe niż 20 mmHg u dzieci a Monika ma 36 mmHg ,więc o wiele za dużo. Potrzebna jest jej jak najszybciej się da operacja . Niestety nie mamy już pieniędzy ponieważ od tamtego roku nie mogliśmy się dowiedzieć od naszej fundacji jakie mamy srodki a stanelismy na -3500 z

ł i wy

łozyli nam w sierpniu na poczet 1 % za 2008 około 20tys. zł. a teraz dowiadujemy się 19 marca 2010 r że wisimy im 70 ty . Szok niedoć że dziecko cierpi i to nam nie daje spac to jeszcze fundacja nie jest kompetentna w sprawie. Co nie wiedzą że mają debet czy liczyc nie potrafią bo na moje mamy debet ale około 10 ty . Potrzebujemy natychmiast owej pomocy morze kto zna jakiś sposób na znalezienie pomocy dla Mojej córeczki . Ona się tyle nacierpia

łą i teraz ma stracić ga

łkę przez system i niekompetentnych ludzi. Proszę jeżeli możecie nas wspomóc czymkolwiek będziemy wdzięczni. Jeżeli uda nam się zebrać kwotę 7 ty funtów około 35 ty zł. jadę w ciemno i waruje pod gabinetem . Będę walczyć do końca .
Podaję konto na które można wpłacać pieniądze ,które uratują oczko Monisi

Aneta Krokoszyńska
ul Tamka 8 b/6
80-609 Gdańsk
85 1090 1098 0000 0000 0901 3710

Zobacz film jak m/w przebiega operacja ....

2010-02-16T11:00:00.000-08:00

http://video.google.com/videoplay?docid=-1045124187279643639#

Operacja 19 luty 2010 r

2010-02-03T05:40:00.000-08:00

Monika musi przejść kolejną operację, w której trzeba wymienić zatkane kanały na sztuczne aby nie występowało tak duże ciśnienie. Odrzut został wstrzymany ale rogówka nadal jest lekko zmętniała . Monika szuka w tym oczku alter natywnego miejsca gdzie światło dociera najmocniej a tym samym bardzo fiksuje . Niestety nasze środki zostały całkowicie wyczerpane .Ale dzięki takim Ludziom jak Tomasz Chrzanowski z małżonką czy Sławomir Maczuga odbyły się dwa turnieje gdzie włączyło się do akcji wielu sponsorów i wierzymy że uda się zebrać potrzebną kwotę .
Chcielibyśmy podziękować wszystkim za wsparcie naszej Moniki: organizatorom , sponsorom i kibicom którzy dzielnie dopingowali swoim faworytom

Żużlowcy najlepsi na gdańskim lodowisku.....31.01.2010

2010-02-03T05:34:00.000-08:00

Żużlowcy drugi rok z rzędu wygrywają turniej charytatywny rozgrywany w gdańskiej Hali Olivii. Drugie miejsce przypadło Księżom, a trzecie dziennikarzom. Wśród tych ostatnich miejsce w składzie znalazło się również dla dziennikarza portalu SportoweFakty.pl- Mateusza Barańskiego.
Zwycięstwem Żużlowców zakończył się niedzielny turniej charytatywny rozegrany w gdańskiej Hali Olivia. Podobnie jak przed rokiem, drużyna złożona z zawodników na co dzień ścigających się na żużlowym torze pokazała, że również na lodzie nie ma sobie równych. Drugie miejsce przypadło drużynie Księży, których do boju prowadził niezawodny Ksiądz Bartosz Nowak.
Ostatnie spotkanie turnieju, trzeba było nazwać finałem. Księża ambitnie walczyli, jednak aby wygrać turniej musieli wygrać spotkanie. Zaczęło się po ich myśli, bramkę zdobył niezastąpiony Ksiądz Bartosz Nowak, jednak już chwilę później padła bramka wyrównująca. Jej strzelcem był Tomasz Chrzanowski, który wykorzystał świetne zagranie od Sławomira Maczuga.

Po raz kolejny turniej cieszył się dużym zainteresowaniem wśród kibiców, na trybunach zasiadło około 3 tysięcy ludzi, którzy głośno zagrzewali zawodników do boju. Żadnemu z zawodników nie można było odmówić woli walki, każdy walczył na lodzie o zwycięstwo dla swojej drużyny oraz końcowy triumf w turnieju. Wśród drużyn zostały wręczone również nagrody dla najlepszych zawodników, i tak w drużynie Księży najlepszym wybrany Ksiądz Bartosz Nowak, wśród dziennikarzy Aleksandra Jończyk oraz Natalia Konicz. Wśród zwycięzców zawodnicy drużyny wybrali Mirosława Jabłońskiego.

http://www.sportowefakty.pl/zuzel/2010/01/26/zuzlowcy-zagraja-charytatywnie-w-hokeja/

http://torun.gra.pl/informacje-8553,mloda-para-organizuje-turniej.html

http://www.filtrus.pl/galerie/categories.php?cat_id=17

Toruńscy sportowcy zagrali w charytatywnego hokeja

2010-02-03T04:56:00.000-08:00

Powiedzieli "tak"
Tomasz Chrzanowski zmienił stan cywilny. Wychowanek toruńskiego klubu, zawodnik Polonii Bydgoszcz (miniony sezon) i GTŻ Grudziądz (od przyszłego roku) w sobotę miłość przysięgał swojej długoletniej partnerce Joannie Michalskiej.

Szczęśliwa młoda para już w niedzielę... zagrała w hokeja

Toruńscy sportowcy zagrali w charytatywnego hokeja
Wybranka Chrzanowskiego to dziennikarka bydgoskiego oddziału TVP. Młoda para nie miała zbyt dużo czasu na świętowanie. Już w niedzielę zjawiła się na toruńskim Tor-Torze, gdzie organizowała charytatywny turniej hokejowy. Na lodzie zaroiło się byłych i obecnych sportowych gwiazd. Z Bydgoszczy przyjechał Tomasz Gollob, z Gniezna bracia Krzysztof i Mirosław Jabłoński. W bramce żużlowej ekipy stanął dwumetrowy wioślarz Słąwomir Kruszkowski. Zespół dziewcząt (Jaskółki) wzmocniło kilku hokeistów TKH Nesty.

Wszyscy zagrali dla 2-letniej Moniki Zawadzkiej-Krokoszyńskiej. Dziewczynka cierpi na nietypowe schorzenie: zmętnienie rogówek z anomaliami Petersa. Oznacza to, że widzi jak przez gęstą mgłę. Jedyną jej szansą jest przeszczep rogówek, który kosztuje 35 tysięcy funtów. Na razie nie wiadomo, ile udało się zabrać pieniędzy dla chorej dziewczynki. Impreza nie była biletowana, a dobrowolne datki były zbierane do puszek. Za kilkaset złotych sprzedano kij hokejowy z autografami toruńskich hokeistów i czapkę upamiętniającą żużlowe mistrzostwo Polski "Aniołów" z 2001

Witamy po długiej przerwie....

2009-12-13T14:20:00.000-08:00

Monika po przyjeździe z Londynu strasznie zachorowała najpierw grypa trzy dni gorączka bez apetytu na cokolwiek . Przerodziło się to w zapalenie zatok sitowych co pogorszyło stan operowanego oczka . Koszmar . Dr. Joanna Żywicka-Beszczyńska okulista dziecięcy dzięki szybkiej interwencji zapobiegła infekcji w oczku po przeszczepie. Pozwem szczerze polecam lekarkę z Wielkim Sercem i poświęceniem .Aby takich lekarzy więcej to było by dobrze w medycynie.Jest jużlepiej i Monisia wróciła na rehabilitację dzielnie ćwicząc.
11.12.2009r Monika uczestniczyła w zabawie Mikołajkowej w Gdyńskim Oceanarium z zaproszenia z PZN. Dostała ogromna paczke słodyczy oglądneła spektakl ale gdy zobaczyła Mokołaja rozpłakała sie i uciekła z sali. Podczas oglądania oceanarium Monika była zafascynowana kolorowymi rybkami a ja tym że musi jednak sporo widzieć gdyz widzaiła te duże i te najmniejsze .

19 października 3 z 3 zaplanowanch operacji..

2009-10-09T07:33:00.000-07:00

Witamy po przerwie spowodowanej cięciem kosztów domowych a co za tym idzie brak internetu,telefonu stacjonarnego i telewizji. Wyjżdzamy 15 około 3 nad ranem autkiem czyli ja mama Monisia i moja starsza córcia Dominika . Przestanek w Koloni w Niemczech no i prom w Dunkierce i na 13,45 16 paździenika wizyta i operacja 19.10.2009r. Pomogli nam dobrzy ludzie ponieważ nie mieliśmy środków na kolejną operację . Fundacja wyłożyła na szpital czyli około 2500 funtów , Firma FILTRUS zorganizowała zbiórkę na Gdańskim GKS Wybrzerze i z tego mamy na podróż a Pani Kasia Dorosz która nam pomaga od samego początku zorganizowała w Technikum Łączności w Gdańsku zbiórkę i to nam wystarczy na wynajem .Niestety kolejny raz nie mamy na zapłątę za usługi naszego lekarza a jeszcze my zalegamy ponad 900 funtów mam tylko nadzieję że poczeka na pieniążki i operacja się odbędzie.
Dziękuje Wszystkim za wsparcie i wielką pomoc bez Was Nie doszlibyśmy tak daleko .
Muszę się "pochwalić"żna to tak określić , codziennie ćwiczy wytrfale w Osrodku w Sobieszewie wstaje dzielnie raniutko o 6,30 i jedzie bawic sie z Aną tak mówi do Agatki która ćwiczy jej wzrok. Monika jest bardzo chętna do pracy i szybko się uczy co nas wszystkich strasznie cieszy .
Proszę o modlitę za szczęśliwą podróż autkiem i udana operację .
BÓG zapłać Aneta z Monisią i Dominisią.

Monisia po kolejnej operacji....

2009-08-27T07:51:00.000-07:00

Z wielkim trudem ale udało nam się wyjechać na operację 15 sierpnia . Dziękujemy za wsparcie wszystkim a przede wszystkim firmie FILTRUS ,która nas gorąco wspiera. Fundacja wyłożyła czyli pożyczyła nam pieniążki na depozyt dla szpitala resztę brakujących pieniążków otrzymaliśmy od firmy MEDIA TEAM i sprzedaliśmy nasze wysłużone ale wspaniałe autko za groszki jak ja to mawiam bo po wystawieniu poszedł na drugie dzień . Cóż była potrzebna kasa to nie ma zmiłuj . Monika została dopuszczona do operacji , która powiodła się a nawet cofnęła lekko odrzut. Niestety podróż samochodem doprawiła Monisię i jest obecnie na antybiotyku i muszę czekać co dalej . Jest bardzo niespokojna . Coraz gorzej przechodzi kolejne operację , jest coraz starsza i bardziej świadoma . Boi się zasnąć , jest zmęczona snuje się a gdy kładziemy ją do łóżka płacze jak by ktoś ja wrzątkiem oblał i nie można jej uspokoić. Lekarz po operacji powiedział że rogówka jest przezierna w części zewnętrznej przyodrzutowej a zmętnienie pozostało centralnie . Jest bardzo zadowolony z Monisi .Niestety przez chorobę zmętnienie zaszło na całe oczko mam nadzieję że się cofnie i proszę Was o modlitwę. Wiem że Bóg czuwa nad moim dzieckiem bo zawsze gdy jest źle Monika prześlizga się przez szparkę do światła . Teraz następna operacja 16 października i muszę znów Was prosić o pomoc bo już nie mam pomysłu skąd wziąć na to środki .

2009-06-26T00:04:00.000-07:00

25 czerwca 2009 dzisiaj Monisia miała mieć wizytę w Londynie a jutro kolejną operację .Niestety skończyły się środki i nie wyjechaliśmy. Przeszczep, który częściowo maju się odrzucał jest niestabilny i nie wiemy co dalej . Jestem zrozpaczona i każdy ranek po przebudzeniu Monisi to koszmar, którego nie da się opisać . Bogu i Wam dzięki za pomoc. Wierzę, że ktoś nad nią czuwa i będzie dobrze...............

ROGOWKA CZESCIOWO ZOSTAJE ODRZUCONA....

2009-05-12T05:22:00.000-07:00

Witamy
W sobotę 02.02.2009 mimo operacji usunięcia ciśnienia i wstrzyknięcia w gałkę oczna sterydów MONISI OCZKO odrzuca przeszczep .Nie znane są przyczyny odrzutu . Lekarz zmienił nam leki i czekamy na rezultat. Walka trwa i nie poddamy się . Monisia dzięki swej ciężkiej i codziennej rehabilitacji osiągnęła tak wiele .Nikt się nie spodziewał takich rezultatów.Rehabilitanci z ośrodka w Gdańskim Sobieszewie dokonali niemalże cudu z dzieckiem ,które urodziło się niewidome. Oczywiście lekarz dr.Ken Nischal który uratował oczko lewe przed ciemności a prawe dzięki wysokiej precyzji i wiedzy jest zachowane w całości. Mimo Anomalii Petersa gdzie dzieciom usuwa się soczewkę . Monisia ją zachowała i po przez dokonanie przeszczepu mózg nauczył się widzieć i będzie działał nawet gdy rogówka zmętnieje. Zawsze trzeba myśleć pozytywnie i widzieć światełko w ciemnym tunelu,które poprowadzi nas ku dobremu...
Nie wiemy ile tu spędzimy czasu ale wiemy ze tyle ile będzie trzeba i nie poddamy się bez walki i wiary w lepsze jutro...
Dziękujemy i BÓG ZAPŁAĆ wszystkim za modlitwy i pamięć o MONISI...
RODZICE Aneta i Sebastian
Wróciliśmy 20 maja a le następna wizyta przewidziana na 26 czerwca i 27 w szpitalu pod narkozą kolejna operacja.

Msza św. w intencji Monisi w Kościele na Stogach 30.04.2009r

2009-04-29T05:56:00.000-07:00

Mamy przykra wiadomość oczko po przeszczepie zaczeło sinieć i 30.04.2009r lecimy do Londynu na kosultację . Niestety nie wiadomo co się stało i jakie to ma konsekwęcje ale oczko z brązowego zrobiło się szare.
Będziemy się modlić na mszy św. w Kościele Parafialnym św.Rodziny na Stogach o godz.8 rano .Serdecznie zapraszamy i Bóg Zapłać za modlitwę.

2009-02-28T14:57:00.001-08:00

Aktualności

Ratujmy oczy Monisi Zawadzkiej

środa, 25. lutego 2009 r., godz. 14:54

Ratujmy oczy Monisi Zawadzkiej. Od urodzenia cierpi na zmętnienie rogówek z anomaliami Petersa.

Oznacza to, że widzi jak przez gęstą mgłę. Jedyną jej szansą jest przeszczep rogówek. Skomplikowanej operacji podjęli się lekarze z Londynu. Niestety kosztuje ona aż 35 tysięcy funtów! Nieleczona chirurgicznie choroba może doprowadzić do zupełnej utraty wzroku. Niezwykle ważną rolę odgrywa tutaj czas. Oczka, które wyglądają, jakby były przykryte sreberkami, z każdym dniem "działają" gorzej. Jak zawsze w takich przypadkach niezwykle istotne są pieniądze, a raczej ich brak. Znaczną część domowego budżetu, przy wsparciu Fundacji Marka Kamińskiego, pochłonęła pierwsza operacja w Londynie. Kolejna ma odbyć się w lipcu, ale na razie z jej sfinansowaniem nie kwapi się Narodowy Fundusz Zdrowia. Rodzice Monisi od miesięcy walczą z biurokracją. Wiedzą, że na wsparcie NFZ nie mogą liczyć. Jedyne co zafundował im Fundusz Zdrowia to... długie czekanie i wielkie rozczarowania. Kilkakrotnie odrzucane wnioski, błędnie udzielane informacje. W końcu - zgoda urzędników na pokrycie kosztów operacji w Niemczech, która ostatecznie w ogóle się nie odbyła. Od tej pory rodzice małej Moniki mogli liczyć tylko na siebie i życzliwość dobrych ludzi.

Proszę, jeżeli możecie pomóc w jakikolwiek sposób i nie doprowadzić do ślepoty Monisi będziemy ogromnie wdzięczni. Numer konta i dane do przelewu znajdują się pod poniższym adresem:

http://monisia-zawadzka-krokoszynska.blogspot.com

Grzegorz Rogalski
rogalski@lotosgdansk.pl

Galeria zdjęć

22.02.2009

CHARYTATYWNY TURNIEJ HOKEJOWY

Debiut na ekranie...

2009-02-27T02:14:00.000-08:00

Uwaga Kochani Monisia w 3 kanale TYP 28.02.2008r o godz.18.50

Bardzo nam miło Was zaprosić przed telewizor i obejrzenie Monisi ma ćwiczeniach w Sobieszewie i w studio na żywo...

WYNIKI....

2009-02-24T12:05:00.000-08:00

Gdańsk: Żużlowcy wygrali w Charytatywnym Turnieju Hokejowym

Żużlowcy wygrali turniej hokejowy w Gdańsku

autor: Rafał Sumowski, 2009-02-22, 20:50, źródło: inf. własna

Zwycięstwem drużyny żużlowców zakończył się niedzielny hokejowy turniej charytatywny na gdańskiej hali Olivia. Oprócz przedstawicieli speedwaya w turnieju udział wzięli księża oraz dziennikarze zrzeszeni w drużynie Media Team. Dochód z widowiska przekazany zostanie na potrzeby szpitala dziecięcego w Gdańsku Oliwie oraz na leczen ie małej dziewczynki, Moniki Zawadzkiej - Krotoszyńskiej, która cierpi na rzadką chorobę oczu.

Turniej rozpoczął się od krótkiego wystąpienia ks. arcybiskupa Sławoja Leszka Głódzia, który przywitał zebranych kibiców i życzył uczestnikom zawodów udanej oraz bezpiecznej rywalizacji. Zawodnicy rozgrywali mecze trwające 20 minut. Jako pierwsze zagrały ze sobą drużyny dziennikarzy oraz księży. Od początku przewagę na lodowisku miał zespół Media Team. Księża dotrzymywali jednak kroku swoim przeciwnikom i pierwsze spotkanie tego popołudnia skończyło się zaledwie jednobramkowym zwycięstwem dziennikarzy 3:2.

Zwycięzcy pierwszego meczu po przerwie wrócili na lodowisko by zmierzyć się z zespołem żużlowców. W składzie reprezentantów czarnego sportu znaleźli się m.in. bracia Krzysztof i Mirosław Jabłońscy, Mariusz Puszakowski, Mirosław Kowalik, Lech Kędziora, Jarosław Olszewski, Piotr Szymko wraz z synami Cyprianem i Marcelem oraz oczywiście Tomasz Chrzanowski, którego Chrzanowski Speedway Team było jednym z partnerów całej imprezy. Co ciekawe, w barwach drużyny żużlowców na lodzie pojawiła się również Joanna Michalska, życiowa partnerka popularnego "Chrzanka". Zawodników jako honorowy trener wspierał znany ze swojego zamiłowania do czarnego sportu polski mistrz olimpijski, Leszek Blanik.

W piątej minucie wynik spotkania otworzył świetnie spisujący się Mateusz Barański, który dał prowadzenie drużynie Media Team. Sytuacji nie brakowało, ale przez następne minuty bramki nie padały. Żużlowcom udało się wyrównać dopiero w trzynastej minucie i kiedy wydawało się, że spotkanie zakończy się remisem, Tomasz Chrzanowski w dziewiętnastej minucie pokonał Adama Rozenberga dając zwycięstwo 2:1 drużynie żużlowców.

Ostatnim spotkaniem dnia był mecz księża - żużlowcy. To właśnie w tej potyczce padło najwięcej bramek. Pierwszą z nich już w drugiej minucie gry strzelił Tomasz Chrzanowski, jednak księża bardzo szybko odrobili straty - wyrównująca bramka padła po niemal trz ydziestu sekundach. Systematycznie padały kolejne gole. Dla żużlowców punkty zdobywali m.in. Mirosław Kowalik i jego młodszy imiennik, Mirosław Jabłoński. Ostatecznie licznie wspierani przez widownie księża ulegli sportowcom 6:4. Po raz kolejny wynik spotkania w ostatniej minucie ustalił Tomasz Chrzanowski.

W turnieju charytatywnym nikt nie jest jednak przegrany. Wszystkie z trzech drużyn zostały nagrodzone medalami. Pierwsze miejsce przypadło żużlowcom, drugie dziennikarzom, zaś trzecie drużynie księży. Największymi zwycięzcami turnieju pozostają jednak cierpiąca na chorobę oczu mała Monika Zawadzka - Krotoszyńska oraz pacjenci szpitala dziecięcego w Gdańsku Oliwie. Pomóc im ma nie tylko wpływ z biletów, ale także prowadzone podczas niego w gdańskiej hali licytacje, na których można było wygrać koszulki z podpisami Leszka Blanika, Tomasza Chrzanowskiego oraz Adama Skórnickiego.

Oprócz atrakcji związanych z rywalizacją zebrani w hali Oliwia kibice mogli podziwiać popisy najmłodszych gdańskich łyżwiarzy figurowych, a także spróbować swoich sił w trafieniu krążkiem hokejowym do bramki.

http://wyborcza.pl/1,91446,6309789,Gdansk__Zuzlowcy_wygrali_w_Charytatywnym_Turnieju.html

http://www.sportowefakty.pl/zuzel/2009/02/22/zuzlowcy-wygrali-turniej-hokejowy-w-ghttp:

//www.allegro.pl/item567842179_koszulka_hokejowa_blanika_z_autograf_zuzlowcow.htmldansku/

2009-02-23T03:47:00.000-08:00

Charytatywny Turniej w Gdańsku

22 lutego 2009 r. o godz. 15.00 rozpocznie się Charytatywny Turniej Hokejowy. Kolejny raz Hala Olivia gościć będzie hokeistów amatorów, którzy zagrają na rzecz Szpitala Dziecięcego w Gdańsku Oliwie. Dochód z zawodów w tym roku przeznaczony jest również na leczenie oczu rocznej Monisi Krokoszyńskiej.

Obok drużyny księży i dziennikarzy w sportowej rywalizacji kije skrzyżują znani żużlowcy. Na zaproszenie Tomka Chrzanowskiego, jeżdżącego jeszcze w ubiegłym sezonie w barwach Wybrzeża Gdańsk, pozytywnie odpowiedzieli: Adam Skórnicki, Mirek i Krzysztof Jabłońscy, Mirosław i Marcin Kowalik, Leszek Kędziora, Adrian Miedziński, Mariusz Puszakowski, Dariusz Stenka oraz Piotr Szymko. Gościem specjalnym drużyny żużlowców będzie Leszek Blanik, słynny gdański gimnastyk, mistrz olimpijski z Pekinu.

Kibicom, którzy zawsze licznie przybywają na turniej, organizator i partnerzy zapewniają wiele dodatkowych atrakcji. Obok pokazów jazdy figurowej odbędą się konkursy dla najmłodszych z ciekawymi nagrodami. Będzie można zakupić, za symboliczne pieniądze, żużlowe pamiątki. Uzyskane w ten sposób pieniądze dodatkowo zasilą zbiórkę na szczytny cel.

Przewidziany jest również pokaz jazdy motorem na lodzie.

Bilety są do nabycia w parafiach Archidiecezji Gdańskiej, w Barze TIP TOP przy ul. Długie Ogrody 21 w Gdańsku oraz bezpośrednio przed meczem w kasach Hali Olivia.

Na Turniej zapraszają:
organizator – GKS Stoczniowiec
partnerzy – Chrzanowski Speedway Team; „Filtrus” – sklep z akcesoriami motoryzacyjnymi oraz Media Team – wydawca „Magazynu Hokej”

Kontakt:
Waldemar Skolimowski – informacje na temat Charytatywnego Turnieju Hokejowego
Tel. 691 60 50 53 e-mail wskolimowski@mediateam.net.pl

NFZ kim oni są żeby dezydowac o ludzkim życiu????

2009-02-23T00:14:00.000-08:00

Postanowiliśmy kontynuować walkę z NFZ dla zasady . Odmowę dostałam w październiku i odwołanie wysłałam zgodnie z instrukcją powołując się na otrzymane pismo które ciągnęło się od maja. Dostałam odpowiedz że nie odbierałam pisma w styczniu- a nie mogłam ponieważ przebywam w Londynie na przeszczepie a po drugie sprawa jest nieważna bo dotyczyła wniosku z maja ale odwołanie otrzymałam w październiku i to na nim było napisane że mam 30 dni do odwołania i to do tego pisma było składane zażalenie. Nawet nie przeczytali co tam napisałam tylko od razu stwierdzili że sprawa przedawniona. W jakim my państwie żyjemy ze na wysokich stołkach siedzą sami niewyedukowani ludzie którzy decydują o naszych pieniądzach a przede wszystkim o naszym zdrowiu i życiu. Państwo w państwie .... a cierpią niewinne dzieci i ludzie chorzy którzy wynika z tego że muszą mieć końskie zdrowie żeby coś osiągnąć. Teraz szukam adwokata który pomógł by ban w tej nierównej walce z biurokratycznym i bezdusznym NFZ.........

A teraz kilka słów o Monisi... R E W E L A C JA pracuje chętnie robiąc ogromne postępy . Jest silna i ciekawa świata co daje duże rokowania. Byłyśmy prywatnie u lekarza który zachwycił się przeszczepem i perfekcją wykonania korekty anomalii Petersa. Cóż widać profesjonalizm i fakt ze tam maja sprzęt o którym w Polsce tylko można pomarzyć bo NFZ stwierdza że naszym lekarzom nie jest on potrzebny bo to do szczególnych przypadków ...a te przypadki muszą zbierać kasę i wyjeżdżać z nią na obczyznę i inwestować w obce kraje bo w Polsce w instytucjach jak NFZ pracują sami architekci od marmurów i wizualizacji wnętrz . Tylko o to dbają a nie o dobro społeczeństwa.

Fatalna podróż do domu...

2009-02-08T14:19:00.000-08:00

Niestety nie może być za kolorowo a szkoda !!!! Jadąc do domu autkiem zerwał nam się pasek wielorowkowy napędzający osprzęt samochodu w Belgii gdzie zmuszeni byliśmy spędzić dwie doby w hotelu . Przed podróżą Monisia i mama były podziębione a zepsute autko i pogoda szalejąca po europie doprawiły dziewczyny. Nie wychodziliśmy z hotelu . W poniedziałek rano chcąc iść do sklepu Tatuś zrobił wielkie oczy bo przed hotelem nie było auta. Wyruszył na policję i okazało się że z niedzieli na poniedziałek około 3 nad ranem panu policjantowi nie spodobało się autko na obcych blachach i zabrano je na parking policyjny... Pani policjant nie umiała wytłumaczyć dlaczego i wzruszając ramionami powiedziała to Antwerpia Prosze Pana... Szok wykup auta kosztował nas 180 euro a hotel 160 po prostu szok a pasek do auta kolejne 60 euro. Podróż koszmarna . Do domku dotarliśmy we wtorek około 9 rano i się kurujemy bo trzeba ćwiczyć oczka . 20 marca ściągną Monisi ostatnie szwy 7 bo 9 już zdjęto i lekarz określi czy wada się cofa i zrobi szczegółowe badania...

Ostatnia wizyta i do domciu...

2009-02-08T14:14:00.000-08:00

Dr. Ken Nischal jest bardzo zadowolony z Monisi i z jej rewelacyjnych postępów. Otrzymaliśmy receptę na okularki i powiem szczerze że mimo +8 na prawe oczko i +4,5 cylindryczne na lewe to z niewidomego dziecka jakim Monisia się urodziła to wielki sukces ... Po przyjeździe do Polski mama zakupi małej bohaterce pierwsze okularki...

Operacja zakończona sukcesem...

2009-01-13T00:29:00.000-08:00

Operacja zakończyła się sukcesem i teraz intensywnie ćwiczymy choć nie było łatwo na początku. Monika już wytrzymuje 2 godziny z zaklejonym lewym oczkiem i zrobiła bardzo duże postępy. Gra na cymbałkach ,chwyta precyzyjnie małe przedmioty. Dzięki temu 2 operacja odbędzie się 24 stycznia i po niej około 3 lutego możemy wracać do domku . Lekarz bardzo jest zadowolony z Monisi . Nie będzie przyjmować żadnych leków odrzuceniowych ponieważ ma mały i silny organizm i jak on to określił sam powinien wchłonąć obcą tkankę bez ingerencji leków które niszczą wątrobę i nerki. Teraz wszystko w rękach losu i BOGA. Trzeba być dobrej myśli że wszystko się uda. Po operacji Monika będzie nosić okulary, fiksuje tym oczkiem mimo ćwiczeń choć i tak jest o niebo lepiej. Ale co najważniejsze Monice nie usunięto soczewki która była sklejona z rogówką ,tęczówką .... Jesteśmy bardzo szczęśliwi i dziękujemy Wszystkim za okazaną nam pomóc i ciepłe słowa otuchy w trudnych chwilach.....

13 grudnia operacja....

2008-12-21T14:44:00.000-08:00

Nie wiem czy dojdzie do operacji Monisia ma lekki katarek i nie wiem czy przejdzie przez anestezjologa.Przy wczorajszej wizycie u Kena Nischela był zaskoczony postępami Monisi .Nagrał ja bo był w szoku czego można dokonać po przez ciężką prace i rehabilitację wzroku dodał również że to jego najlepsze dziecko po iredoktomi.
Monika miała być operowana jako pierwsza o godz.8 rano ale niestety przelew nie dotarł na czas z fundacji i sprawa musiała sie wyjasnić natychmiast.Dodatkowy stres tu nie wykonają operacji pomimo tego ze jest materiał.Telefony do fundacji i proszenie o to by puścić faxem potwierdzenie.Ona nie jadła od 2 w nocy i jest coraz gorzej utrzymać ją w spokoju. Dotarło Monisię zabrano na blok o 12.10 a uspano o 12.20 operacja oczekwanie i co teraz ... Nareszcie sie skończyła i Monika leży w sali wybudzeń jest 14.40 dziecko budzi się odrazu płacze na oczku ma opatrunek który jest cały zakrwawiony.Zostajemy na oddziale tylko nie prywatnym tylko na korytarzu za kotarą jak w komunistcznym szpitalu.Szok. Mała całą noc jęczy kręci się proszę o leki siostrę łamanym angielkim widać że ma nas w nochu i mówi że nie wie ile bo lekarz nie napisał.Wyjęłam swój z torby cichaczem i podałam a cichaczem dlatego że nawet mleka nie pozwolili mi dać swojego tylko ich.Nad ranem błagam że ma zawołać jakegoś lekarza a ta mi na to że jak pójdę na zdjęcie opatrunku to lekarz ja zbada więc proszę o zmierzenie temperatury około godz.6 a ta przyazła około 11 i stwierdziła że dziecko ma 40' gorączki . Dodała że mamy iść do domu i kupić paracetamol.Poczułam się jak 8 dziecko 5 murzyna za 10 chińczykiem. W Polsce było by nie do pomyślenia żeby wypuścić dziecko po tak skomplikowanej operacji z taką temperaturą a tu luzacko bez stresu każą iść do domu.Na szczęscie okazało się ze to ząbek wychodził na dole ale gdyby to nie to,co ja bym zrobiła sama w tym mieście... Operacja sie powiodła teraz czeka nas długa rehabilitacja ..DZIĘKUJEMY WSZYSTKIM ZA WSPARCIE DUCHOWE,ZA MODLITWĘ I UDZIELONĄ NAM POMOC FINANSOWĄ

Akcja Mikołajkowa z Galerii Bałtyckiej

2008-12-21T14:43:00.000-08:00

http://www.archive.org/details/Wspolnota_Gdanska_GB_akcja_charytatywna

GKS WYBRZEŻE LOTOS WŁĄCZAJĄ SIE DO AKCJI...

2008-12-04T14:57:00.000-08:00

Ty też możesz pomóc małej Monisi

sobota, 29. listopada 2008 r., godz. 12:36

Mała Monisia traci wzrok. Jedynym ratunkiem jest kosztowna operacja. W Mikołajki w gdańskiej Galerii Bałtyckiej odbędzie się zbiórka pieniędzy z udziałem trójmiejskich VIP-ów. Na wszystkich czekać będzie siano na świąteczny stół, a do zdobycia w drodze licytacji - gadżety gwiazd: książki, płyty i koszulki. A przede wszystkim plastron mistrza świata w żużlu Nickiego Pedersena!

O losach Monisi Zawadzkiej - Krokoszyńskiej pisano już kilkukrotnie. Dziesięciomiesięczna gdańszczanka cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną - zmętnienie rogówek z anomaliami Petersa, która nie leczona może doprowadzić do całkowitej utraty wzroku.

Rodzice dziewczynki nie otrzymali pomocy od Narodowego Funduszu Zdrowia. Ten bowiem zgodził się sfinansować operację w Niemczech, do której ostatecznie nie doszło. - Do dzisiaj nie wiem, co tam zrobiono z moim dzieckiem - wyznaje Aneta Krokoszyńska, mama Monisi. - Chirurg zaskoczył mnie, pytając, dlaczego chcę, aby to on operował dziecko.

Walka o zdrowie

Po narodzinach Monisi, rodzice usłyszeli wyrok: "Państwa córka nie będzie widzieć do końca życia." Nie poddali się. Po długiej, pełnej rozczarowań walce z biurokracją, przestali liczyć na pomoc NFZ-u i zaczęli działać sami. Szukali specjalistów, którzy podjęliby się przeprowadzenia operacji, w Polsce i za granicą. Wsparła ich Fundacja Marka Kamińskiego. Pierwszy, wstępny zabieg odbył się pod koniec maja w Londynie. Operacja kosztowała pięć tysięcy funtów. Sfinansowana była z - i tak z mocno nadwyrężonego - rodzinnego budżetu. Dzięki niej dziewczynka reaguje na słabe bodźce świetlne. - Mała jest weselsza, zainteresowana światem - cieszy się pani Aneta. - Uśmiecha się, kiedy w ciszy się do niej zbliżam. Wcześniej tak nie reagowała. Można powiedzieć, że ma większe poczucie światła. To dobry znak.

Pomimo wsparcia wielu osób, brakuje jeszcze ponad sto dwadzieścia tysięcy złotych. Dlatego wraz z trójmiejskimi VIP-ami będziemy kwestować na rzecz Monisi w Mikołajki (6.12) w Galerii Bałtyckiej. Zapraszamy wszystkich od godziny 13 do 19. Ty też możesz pomóc!
Szczegółowe informacje na: http://monisia-zawadzka-krokoszynska.blogspot.com/

Już dziś możesz przekazać pieniądze na operację Monisi na konto:
BRE BANK S.A. pl. Żołnierza Polskiego 1B, oddział Szczecin, nr konta:
04 1140 1137 0000 4878 8800 1013, tytuł przelewu: "dla Monisi Zawadzkiej"

LECHIA TEŻ POMAGA...

2008-12-04T14:48:00.000-08:00

LECHIA TEŻ POMAGA...

Pomóż Monice
2008-12-04

W sobotę w Galerii Bałtyckiej przeprowadzona zostanie zbiórka pieniędzy dla małej Moniki. Akcję organizuje Echo Miasta z udziałem trójmiejskich VIP-ów. Monika traci wzrok a jedynym ratunkiem jest przeprowadzenie kosztownej operacji. Ze strony Lechii kwestować będzie prezes klubu Maciej Turnowiecki oraz zawodnicy Piotr Kasperkiewicz i Krzysztof Brede.
W trakcie zbiórki prowadzone będą licytacje gadżetów gwiazd (książki, płyty, koszulki, itd.), a także oficjalna meczowa piłka Ekstraklasy z podpisami piłkarzy Lechii Gdańsk. Na wszystkich czekać będzie siano na świąteczny stół.

http://www.lechia.pl/23059

2008-11-27T12:57:00.000-08:00

Zapraszamy na Świąteczne atrakcje

13:00 - 13:45 Najpiękniejsze kolędy i piosenki świąteczne zaprezentuje Mariusz Florczyk z towarzyszeniem Fistaszków i grupy młodzieżowej
14:00 - 14:20 Kolędy Bożonarodzeniowe wyśpiewa grupa dzieci niepełnosprawnych Europejska Orkiestra Kolorowa
14:20 - 14:40 Aukcja charytatywna na rzecz Monisi Zawadzkiej
14:40 - 15:00 Kolędy Bożonarodzeniowe wyśpiewa grupa dzieci niepełnosprawnych Europejska Orkiestra Kolorowa
15:00 - 16:30 Czarodziejski Kramik Świętego Mikołaja - świąteczne przedstawienie Mikołaja, Bajkowej Zimy, Króla Heroda, Bałwanków i Śnieżynek
16:30 - 16:45 Aukcja charytatywna na rzecz Monisi Zawadzkiej
16:45 - 18:00 Zabawa z Mikołajem i jego przyjaciółmi - program kostiumowy z konkursami i piosenkami świątecznymi - część I
18:00 - 18:15 Aukcja charytatywna na rzecz Monisi Zawadzkiej
18:15 - 19:00 Zabawa z Mikołajem i jego przyjaciółmi - program kostiumowy z konkursami i piosenkami świątecznymi - część II
19:00 - 19:15 Aukcja charytatywna na rzecz Monisi Zawadzkiej
14:00 - 17:00 Orszak Świętych Mikołajów - korowód 10 posłańców
11:00 - 19:00 Prawdziwe renifery ze Skandynawii wraz z Mikołajem zawitają w Galerii Bałtyckiej!
12:00 - 19:00 Uszyj Świętego Mikołaja - warsztaty plastyczne dla dzieci Hanny Kośmickiej

Podziękowania......

2008-11-24T13:47:00.000-08:00

Po ostatnim artykule w Echu Miasta , które od początku wspiera Monisię odzew dobrych ludzi przeszedł nasze oczekiwania . Dzięki Wam udało się zebrać
22 300 zł . To ogromna suma za co bardzo dziękujemy redakcji i ofiarodawcom...

Pomagają Monisi....

2008-10-30T01:36:00.000-07:00

Krzyk o ratunek

2008.10.30

Mała Monisia traci wzrok. Uratować ją może tylko operacja, która kosztuje 140 tys. zł. Apelujemy o wsparcie! Jako pierwszy pomógł prezydent Gdańska Paweł Adamowicz

Paweł Adamowicz jako pierwszy z VIP-ów przyłączył się do naszej akcji i przekazał 600 zł (fot. Agnieszka Wrona)

O losach dziewięciomiesięcznej gdańszczanki Monisi Zawadzkiej-Krokoszyńskiej pisaliśmy już kilkakrotnie. Narodowy Fundusz Zdrowia nie
pomógł. Przeciwnie, jak twierdzą rodzice, rzucał im kłody pod nogi. Dlatego Aneta Krokoszyńska i Sebastian Zawadzki sami zaczęli zbierać pieniądze na leczenie córki. Dziewczynka cierpi na zmętnienie rogówek z anomaliami Petersa. To rzadka choroba genetyczna. Przed utratą
wzroku uratować ją może tylko zabieg chirurgiczny.

Prezydent prywatnie
Liczy się każdy dzień. Redakcja "Echa Miasta" rozpoczęła zbiórkę pieniędzy dla małej Moniki. Prezydent Gdańska Paweł Adamowicz jako
pierwszy przekazał 600 zł i obiecał pomoc.
- Będziemy kontaktować się z politykami i prezesami firm oraz apelować o zakup cegiełki i wsparcie finansowe dla chorej Monisi - mówi Katarzyna Dorosz z redakcji "Echa Miasta", pomysłodawczyni akcji. - Jednak już teraz zwracamy się do wszystkich z prośbą o pomoc. Chcemy również stworzyć specjalną listę trójmiejskich VIP-ów, którzy włączyli się do akcji.

Długa droga
Rodzice Monisi od miesięcy walczą z biurokracją. Wiedzą, że na wsparcie NFZ nie mogą liczyć. Jedyne co zafundował im Fundusz Zdrowia
to... długie czekanie i wielkie rozczarowania. Kilkakrotnie odrzucane wnioski, błędnie udzielane informacje. W końcu - zgoda urzędników na
pokrycie kosztów operacji w Niemczech, która ostatecznie w ogóle się nie odbyła. Od tej pory rodzice małej Moniki mogli liczyć tylko na siebie.
Pierwszy, wstępny zabieg odbył się w połowie lipca w Londynie. Sfinansowany był z rodzinnego budżetu. Dzięki niemu dziewczynka reaguje
na słabe bodźce świetlne. Ale aby choroba nie postępowała, potrzebna jest operacja na oba oczka. Terminy były już przekładane z powodu braku
pieniędzy. Najszybciej za 3 tygodnie może odbyć się kolejna operacja. Brakuje 95 tys. zł, by dziewczynka nie straciła wzroku. Liczy się każdy
dzień. Konto bankowe, na które można przekazać pieniądze na operację Monisi:
BRE BANK S.A.
pl. Żołnierza Polskiego 1B, oddział Szczecin, nr konta: 04 1140 1137 0000 4878 8800 1013 tytuł przelewu: "dla Monisi Zawadzkiej"

Anna Werońska
redakcja.trojmiasto@echomiasta.pl

http://echomiasta.pl/index.php?option=com_content&task=view&city=trojmiasto&id=14939&Itemid=46

Walka z NFZ

2008-10-16T12:09:00.000-07:00

Rzęsy opadają na Polską bezduszna biurokrację. Po operacji bez operacji ze strony Niemieckiej . Wystawionej bardzo negatywnej opinii lekarza Polskiego na temat Niemieckiego lekarza postanowiliśmy zmienić miejsce wykonywania operacji z Niemiec na Anglię. Oczywiście należało ponownie napisać wniosek ale uprzednio wprowadzono nas w błąd i kazano napisać podanie co nas kosztowało 30 dniowa zwłokę. Potem oczywiście przepychanki NFZ stosowane od lat my pismo oni znów 30 dni na odpowiedz a czas ucieka . Na koniec wydano opinie 13,10.2008 r że i owszem oni jak najbardziej chcą pomóc ale mamy jechać do Niemczech. Szok to za mało. Wiedzą ,że my tam nie pojedziemy ponieważ Lekarz Angielski dokonał "cudu" oko lewe ,które wszyscy lekarze przez nas odwiedzeni uważali za martwe i bez przyszłości ten lekarz odrazu zoperował tak by dotarło do niej światło a co sie okazało i obraz.Moje dziecko widzi lewym oczkiem nie w 100 % ale widzi .Sięga sama po małe przedmioty i mało kolorowe. Ten lekarz zna się na rzeczy i nie chce nas ani naciągać(koszty są duże ale wiedzą co robią) ani przeprowadzić eksperymentu na moim dziecku w przeciwieństwie do szpitala Niemieckiego. Przepychanka trwa z NFZ a tracą na tym wszystkie dzieci ,którym oni ponoć chcą pomóc ale nie pomagają.
Znaleźliśmy sponsora ,który chce dołożyć do operacji ale jak NFZ dołoży połowę . I też nic bo oni jak twierdzą poruszają się wedle prawa. Niestety interpretowanego ich korzyścią a nie dziecka. Mówią o faktach że Niemcy deklarują chęć operacji naszego dziecka ale po tym co przeszliśmy tam nikt o zdrowych zmysłach by tam nie wrócił a na pewno nie my. I jak to bywa Niemcy deklarują ale rozmawiać z nami nie chcą . Paranoja pogania paranoję a kto cierpi -DZIECI .
Oni nam o faktach a ja im chcecie faktów to proszę:
1) Oficjale zaproszenie na operację 19 maja 2008 z wyjaśnieniem ile dni będziemy leżeć
2) Byliśmy 19 maja - i potwierdzili to co na zaproszeniu że 4-5 dni pobytu i po 20 dniach ściąga pierwsze szwy
4) 20 maja o 7,40 zabrano Monikę na blok po czym przywieziono około godz.9,20 rozbawioną bez żadnych śladów jakiegokolwiek zabiegu.
5)Na spotkaniu po około 6 h pierwsze pytanie lekarza"Czemu my chcemy żeby to on operował nasze dziecko" SZOK to za mało powiedziane .A na białej kartce papieru z niby badań było napisane "Zalecany przeszczep rogówki" Do tej pory nie otrzymaliśmy mimo starań żadnych wyników.
Nie zrobili nic i jeszcze staja na drodze do szczęścia mojego dziecka. Bezczelnie podtrzymują chęć wykonania przeszczepu mojemu dziecku.To ja się pytam Czy moje dziecko to świnka doświadczalna??!!!
Każdy rodzic kochający swoje dziecko zrobi dla niego wszystko a nasz kochany NFZ chce posłać tam gdzie taniej a nie tam gdzie jej pomogą. Wiedzą że my tam nie pojedziemy bo nie damy robić doświadczeń na MONISI.
TO SĄ FAKTY PROSZĘ BIUROKRATYCZNEGO I BEZDUSZNEGO NFZ-tu.
A wasze to tylko mydlenie oczu i zaspakajanie własnej interpretacji prawa.
Pozdrawiam Panią Naczelnik Warszawskiego NFZ bo naczelnik brzmi jak z wiezienia i jest bardzo podobna w poczynaniach z ludźmi chcącymi żyć tak jak ona po prostu w zdrowiu !!!

Bardzo dziękuję za wspaniałą rehabilitację Pani Ani Kobylańskiej bez niej nie dali byśmy rady. Za jej wiarę i poświęcenie i przede wszystkim za bez iteresowność.
Dziękujemy również mamą i Warszawskim Laską prowadzonym przez siostry ,które wywalczyły dla naszego Trójmiasta jakże oczekiwaną salę "Doświadczeń światłem " która za sponsorował LIONS CLUB AMBER bez której dzieci takie jak moja nie miały by szans na tak wspaniała terapie nie tylko wzrokową ale i słuchową ,ruchową i wiele innych.
To jest coś wspaniałego że w jednym miejscu zbiera się tyle wspaniałych ludzi oddanych w sprawie ratowania dzieci a przede wszystkim godnego ludzkiego życia.
Bóg zapłać za tak wiele i za tą iskierkę nadziei....

Tylko płakać-ale nam nie wolno! Ja sie nie poddam.

2008-09-29T13:28:00.000-07:00

Tylko płakać

Leczenie Monisi nie skończy się szybko... / fot. Agnieszka Wrona /EchoMiasta_Trójmiasto

Poniedziałek, 15 września (11:12)

Narodowy Fundusz Zdrowia powinien pomagać. Aneta Krokoszyńska, matka ciężko chorej dziewczynki, już w to nie wierzy. - Ciągle rzucają kłody pod nogi - mówi. - A moje dziecko traci szanse na normalne życie.

Monisia Zawadzka ma osiem miesięcy. Od pierwszego dnia jej rodzice walczą, aby dziewczynka widziała. Urodziła się z bardzo rzadką chorobą - zmętnienie rogówek z anomaliami Petersa. Tylko operacja za granicą daje szanse, aby dziecko nie oślepło. Matka chodzi i prosi wszędzie o pomoc. Ta nierówna walka trwa już długo.Od momentu jej rozpoczęcia udało się przeprowadzić wstępną operację. Na 20 września zaplanowano przeszczep rogówki jednego oka.

Zabieg był już przesuwany ze względu na brak pieniędzy, które miał przekazać m.in. Narodowy Fundusz Zdrowia. Niestety, do dziś tak się nie stało. Na przeszkodzie stoją urzędnicy...

- NFZ to jedna wielka porażka - żali się podłamana mama Monisi, Aneta Krokoszyńska. - Nie liczę już od nich na jakiekolwiek pieniądze, ale składam wnioski dla spokoju sumienia. Zawsze jest coś nie tak. Zły druczek, a to brak pieczątki, a to brak podpisu w odpowiednim miejscu.

- Robimy ze swojej strony wszystko, co możemy - twierdzi tymczasem Mariusz Szymański, rzecznik Pomorskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ w Gdańsku.

Czy rzeczywiście?

Najlepszym sposobem na uniknięcie niepotrzebnego stresu w Narodowym Funduszu Zdrowia jest... końskie zdrowie. Dla reszty, niestety, nie ma dobrych wiadomości.

- Zdaję sobie sprawę, że zachowywałbym się inaczej, gdyby chodziło o moje dziecko - mówi Mariusz Szymański, rzecznik pomorskiego NFZ. - Trzeba jednak wszystko poukładać. Nie można zakładać z góry, że siedzą tu tylko bezduszne urzędasy, które chcą zaszkodzić.

Niechciany gość?

Tak zachowanie zdesperowanej kobiety tłumaczono w funduszu. Według rzecznika, nie umie ona znaleźć wspólnego języka z urzędnikiem. I trudno jej się dziwić.

Już samo pokonanie progów budynku NFZ przy ul. Marynarki Polskiej 148 w Gdańsku może wywoływać u ludzi uczucie zagubienia. Od razu do interesantów przystępuje ochrona, która wypytuje o cel wizyty. Aby dostać się do odpowiedniego urzędnika należy przejść więc jedną z pierwszych procedur, bo winda działa na specjalny chip.

Urzędnika trudno posądzać o złośliwość w takiej sprawie - mówi M. Szymański, rzecznik oddziału NFZ /EchoMiasta_Trójmiasto

Gorzej, jeśli ma się poważny problem dotyczący zdrowia swojego lub bliskiego. Trzeba mieć w paluszku wszystkie przepisy. Oprócz tego nie można się w gabinecie "rozklejać" i nawet, jeżeli rozmawia się o zdrowiu dziecka, to należy trzymać nerwy na wodzy.

Wierzymy, że taka ściągawka pozwoli możliwie największej liczbie mieszkańców Trójmiasta ominąć problemy, z jakimi spotkała się Aneta Krokoszyńska. To mama chorej Monisi Zawadzkiej. Dziewczynka musi być operowana poza granicami Polski.

Wszystko rozbija się o brak pieniędzy. Pomorski NFZ jest w tej sprawie pośrednikiem. Przekazuje dokumenty do centrali w Warszawie, gdzie decyzje podejmuje prezes Jacek Paszkiewicz. Delikatnie rzecz ujmując, placówki nie pracują na najszybszych obrotach. Stolica potrzebuje dużo czasu na ocenę dokumentów, a Gdańsk... nie może porozumieć się ze zrozpaczoną matką. Często korespondencja odbywa się drogą pocztową, co wydłuża czas oczekiwania.

Ostatni dzwonek

- Tu nie chodzi o buty z krokodyla, tylko o moje dziecko - mówi Aneta Krokoszyńska. - Dzięki "Echu Miasta" dowiedziałam się, że moje pismo zostało odrzucone w Warszawie. Nie mamy czasu. Na 20 września jest ustalony termin operacji w Londynie.

Rzecznik NFZ tłumaczy, że bez kosztorysu z kliniki angielskiej dokumenty nie mogą trafić na biurko prezesa funduszu i bierze w obronę urzędnika nadzorującego sprawę.

- Telefonowaliśmy i przesyłaliśmy faksy do Anglii, ale wciąż nie ma odzewu - mówi Szymański. - Nie wiem na jakich zasadach ustala się termin operacji bez porozumienia z płatnikiem, jeśli ma być nim NFZ.

- Nikt mi nie pomógł znaleźć kliniki, a teraz słyszę, że są nawet problemy ze skontaktowaniem się z nimi. Dramat - kończy Krokoszyńska.

Rafał Rusiecki

rafal.rusiecki@echomiasta.p

Źródło informacji:

Komętarze na temat artykułu...

2008-08-13T00:22:00.000-07:00

http://polskalokalna.pl/wiadomosci/pomorskie/gdansk/news/wyscig-z-czasem,1160396,4539

Artykuł w Echu Miasta

2008-08-11T12:42:00.000-07:00

Wyścig z czasem

2008.08.11

Urzędnicze procedury Narodowego Funduszu Zdrowia mogą doprowadzić do ślepoty malutkiej gdańszczanki, która cierpi na niezwykle rzadką chorobę oczu. Rodziców dziewczynki nie stać na kosztowne operacje.

Leczenie Monisi nie skończy się z pewnością na dwóch czy trzech operacjach. Każda kolejna to dziesiątki tysięcy złotych (fot. Agnieszka Wrona)

Malutka gdańszczanka Monisia Zawadzka-Krokoszyńska dzisiaj kończy siedem miesięcy. Nie miała dotychczas wiele powodów do radości, choć jej rodzice troszczą się o wszystko. Nie jest jeszcze w pełni świadoma, ale można sobie wyobrazić, że świat ogląda jak przez mgłę. Musi walczyć z niezwykle rzadką chorobą - zmętnieniem rogówek z anomaliami Petersa.
Nieleczona chirurgicznie choroba może doprowadzić do zupełnej utraty wzroku. Niezwykle ważną rolę odgrywa tutaj czas. Oczka, które wyglądają, jakby były przykryte sreberkami, z każdym dniem "działają" gorzej.
Jak zawsze w takich przypadkach niezwykle istotne są pieniądze, a raczej ich brak. Znaczną część domowego budżetu, przy wsparciu Fundacji Marka Kamińskiego, pochłonęła pierwsza operacja w Londynie. Kolejna ma odbyć się pod koniec sierpnia, ale na razie z jej sfinansowaniem nie kwapi się Narodowy Fundusz Zdrowia. Zrozpaczona matka Monisi rozbija się o urzędnicze procedury.
- Nie mam już siły codziennie płakać - mówi Aneta Zawadzka-Krokoszyńska. - Jeśli trzeba będzie zdobyć pieniądze, to jestem skłonna rzucić się na kolana i chodzić od firmy do firmy.

Każdy dzień czy tydzień oddala szanse na to, aby Monisia mogła normalnie widzieć. Rodzice maluszka zamiast cieszyć się po udanych operacjach, muszą rozbijać się o biurokratyczny aparat.

Żałuję, że wcześniej nie skontaktowałam się z rodzicami dzieci, które miały podobne problemy z oczkami - mówi podłamana Aneta Zawadzka-Krokoszyńska, mama Monisi. - Tacy ludzie są często lepiej zorientowani od niejednego lekarza, a przede wszystkim pomagają z czystego serca.

Wyboista droga
Choroba małej gdańszczanki jest tak rzadka, że przez długi czas polscy specjaliści nie mogli jej dokładnie sklasyfikować. Już sama nazwa - zmętnienie rogówek z anomaliami Petersa - wydaje się straszna. Bez ingerencji chirurgów dziewczynka nie ma szans rozwijać się jak jej rówieśnicy. Grozi jej ślepota.
Rodzice Monisi już po jej narodzinach rozpoczęli dramatyczne poszukiwania lekarza, który podjąłby się trudnej operacji. Szukali w całej Polsce, w Niemczech, Francji, Anglii, a nawet w Rosji. Po wielu proceduralnych trudach Narodowy Fundusz Zdrowia zgodził się sfinansować operację w niemieckiej klinice. Nie doszło jednak do niej w wyznaczonym czasie, 19 maja.
- Do dzisiaj nie wiem, co tam zrobiono z moim dzieckiem - wyznaje Aneta Zawadzka-Krokoszyńska. - Chirurg zaskoczył mnie, pytając, dlaczego chcę, aby to on operował dziecko.
Zdruzgotana matka zaczęła szukać pomocy u rodziny i znajomych. Znalazła klinikę w Londynie, gdzie 12 lipca dr Ken Nischal przeprowadził pierwszą operację.
- Mała jest weselsza, zainteresowana światem - cieszy się pani Aneta. - Uśmiecha się, kiedy w ciszy się do niej zbliżam. Wcześniej tak nie reagowała. Można powiedzieć, że ma większe poczucie światła. To dobry znak.

Fundusz oblicza
Nagły przypływ radości zmąciły jednak informacje z Narodowego Funduszu Zdrowia. Udana operacja lewego oczka w Anglii kosztowała 5 tysięcy funtów i została sfinansowana przez rodziców oraz Fundację Marka Kamińskiego. NFZ nie dołożył grosza, bo zgodził się na zabieg, ale... w Niemczech. Teraz chodzi o pieniądze. Operacja w Anglii jest dużo droższa.
Ciągłe wyjazdy za granicę, drogie konsultacje i wiele związanych z nimi spraw mocno zachwiały domowym budżetem. Przyznają, że są już grubo pod kreską. Niedawno zdecydowali się nawet wystawić wysłużony samochód na internetowej aukcji.
- Decyzję w sprawie sfinansowania operacji w Anglii wyda prezes Narodowego Funduszu Zdrowia - powiedział nam Mariusz Szymański, rzecznik pomorskiego NFZ. - Tak to już jest, że wniosek przechodzi przez nasze ręce, ale decyzję wydaje centrala. W przypadku dzieci Fundusz nie oszczędza - zadeklarował.
Do tematu wrócimy.

Rafał Rusiecki
rafal.rusiecki@echomiasta.pl

19 maj 2008 wyjazd na operacje...

2008-08-01T00:32:00.000-07:00

Wyjechaliśmy około 1 w nocy i dotarliśmy o 10 rano...

Podczas wizyty dowiedzieliśmy się że tak jak na zaproszeniu leżeć będziemy 4-5 dni a potem

po 15 dniach ściągamy pierwsze szwy. Więc nie zastanawiając puściłam tatusia do domku a sama

zostałam w szpitalu z Monisia a na te 15 dni miałam pojechać do Hamburga do mojej rodziny.

Od sióstr otrzymałam kartkę na której było napisane że karmić mała mam ostatni raz o godz.4.

A operacja zaczyna się o 8. Siostry obudziły mnie przed 4 i około 7,30 przyszła siostra po Monisie

i spytała czy chcę iść z nią...To był szok jak się widzi swoje dziecko wjeżdzające na blok

operacyjny .Około 8,20 wychodzi kobieta w kitlu wymachując rękoma coś głośno mówi a ja ze

zdenerwowania nic nie rozumiem ... To już tak nasyciło atmosferę że było mi gorąco ,duszno ,

niedobrze,postanowiłam pójść do pokoju... Dotarłam do pokoju a tu za mną wjeżdza łóżeczko z

rozbawioną Monisią i lekarzem cedzącym coś przez zęby zrozumiałam tylko pielęgniarkę ,która

kazała nakarmić córcie. Patrzę dziecku w oczko i nic nie widzę . Po pół godzinie ten sam lekarz

przynosi mi słuchawkę w której odzywa się Polski lekarz dr. Mojza, jaka ulga. Kazał mi zejść do

przychodni i go poprosić. Pielęgniarka poszła po niego co trwało ponad pół godziny. Przyszedł z

teczką małej a tam na białej kartce napisane „zalecany przeszczep rogówki” zdębiałam ale niestety

lekarz nie miał dla mnie czasu i kazał czekać na SZEFA czyli dr. Clemensa i nigdzie nie odchodzić

bo jak powiedział on zejdzie na chwile ... Czekałyśmy 4 godz. w końcu przyszedł i weszliśmy na

konsultacje tego co się wydarzyło. Pierwszym pytaniem jakie mi zadał to-”dlaczego chcemy żeby

to on nas operował” jak stałam tak siadłam,szok o co tu chodzi ? Czemu nie było operacji ? A co

to za pytanie? Co my tu w ogóle robimy i o czym ten lekarz mówi? Po chwili odpowiedz moja

była jasna „bo Pan jako jedyny i najszybciej (bo ośrodek widzenia u dziecka się tworzy do 6 m-ca

życia więc nie było czasu) zgodził się na tą operacje, która miała być dzisiaj...Oni zdziwieni jaka

operacja to miały być badania pod narkozą... ja pytam co robili i gdzie są wyniki ... badaliśmy ja

laserowo i pobraliśmy tkankę do banku tkanek... kazali mi się zdeklarować że w ciągu 12 godz

jestem w stanie dojechać do kliniki. A najlepsze to że możemy już jechać do domu. Tatuś ledwo co

wrócił około 3 nad ranem do domu a tu około 14 dostaje telefon że ma po mnie przyjechać. Szok

dla wszystkich.

A dzień przed na wizycie z tym samym lekarzem miała być operacja a tu mówią że trzeba czekać i

mogą zadzwonić za 3 dni a może za 3 miesiące albo wcale jak nie znajdą dawcy...

Nie umiałam pozbierać myśli co jest grane i w co oni grają...

Jak można to ująć cały tydzień chodziłam do tyłu...

Co robić? Czas ucieka czy moje dziecko będzie widziało?

Dużo pytań na które nie ma odpowiedzi.

Co tak naprawdę zdarzyło się w Niemczech?Czemu nie było operacji?

Wiedzieliśmy że dr.Raczyńska z AM zna się z dr. Clemensem może on coś doradzi coś pomoże.

Następne rozczarowanie Polska służbą zdrowia. Byłam w szpitalu w poniedziałek i powiedziała

dr .Raczyńska przez sekretarkę że najpierw musi nas zbadać dr. Koberda a potem ona.

W poniedziałek nie miała czasu we wtorek była na bloku operacyjnym, w środę po dyżurze poszła

do domu .a w czwartek spotkała nas na korytarzu mówiąc że zrobiła już dla nas wszystko i nie ma

teraz czasu bo już jej nie powinno być, więc udałam się do sekretariatu i powiedziałam co usłyszałam

a tam sekretarka znów udała się do dr. Raczyńskiej ,która kazała iść do dr.Koberdy. Siedziałam

pod gabinetem około godziny i jak wszyła dr. usłyszałam :” a Pani jeszcze tu” Łzy same cisnęły

mi się na oczy...więc wróciłam do sekretariatu i podziękowałam za udzieloną nam pomoc (bez

pomocy) po takich deklaracjach ze strony AM że nam pomogą ,przejma po operacji w Niemczech

żeby nie męczyć dziecka długimi podróżami... Stek kłamstw...Nawet nikt nie spytał czy miała

operacje i nikt nie był zainteresowany moją córeczką. Pełna ignorancja ... Państwo w

państwie..Skandal...

Z mamą wpadłyśmy na pomysł że jak nie chcą nas przyjąć państwowo to dr.Raczyńska posiada

prywatny gabinet i tam się może za opłata dowiem co się stało w Niemczech...

Oczywiście wizytę sekretarka powiedziała że dopiero za 2 tyg. ale chyba nas poznała bo delikatnie

dała do zrozumienia że pierwszy pacjent jet na godz.15 . Staliśmy pod gabinetem i w

drzwiach ukazała się dr.Raczyńska bardzo zdziwiona i zaczęła od słów”co mogłam to zrobiłam...”

po prostu ręce opadają ... Zaczęłam opowiadać co się wydarzyło w Niemczech na co otrzymałam

krótką odpowiedz”dobrze że ten patałach nie grzebał w oczach dziecka i powinna Pani się cieszyć

że jej nic nie zrobił” „dziwię się że tam chciała pani wykonywać operację” Szok szokiem ale takiej

odpowiedzi to nikt się nie spodziewał...Mnie zamurowało bo przecież jak podawaliśmy klinikę do

NFZ na refundacje to ze łzami podawałam Niemcy a oni to zatwierdzili a teraz zwrot o 180'szok

A potem dodała że wykonywała operacje panu który miał cukrzycę przez 30 lat i potem on

operował się u dr.Clemensa i operacje nie powiodły się a Clemens wystawił mu zaświadczenie że

operacja w Polsce została źle wykonana i pan poszedł do sądu i wcale mu się nie dziwię ... to nie

strata spodni tylko okaleczenie do końca życia...

Wynikiem czego nasze dziecko wpadło między jakiś konflikt lekarski....To jest chore i

niewybaczalne . Nie życzę nikomu takich przejść i takiej opieki lekarskiej...

Nie zastanawiając się dłużej wróciliśmy do opcji wyjazdu do Anglii....

Kosztorys i zaproszenie na operacje

2008-08-01T00:15:00.000-07:00

Ograniczenie brakiem mediów....

2008-08-01T00:11:00.000-07:00

Nareszcie mamy internet i postaram się uzupełnić

wszystkie wyjazdy Monisi , dziękujemy za cierpliwość...

Konsultacja we Francji 12 kwietnia 2008

2008-07-31T23:56:00.000-07:00

Wyjazd do Francji na konsultację

12.04.2008 r.

Wiadomo , że wysłaliśmy papiery do kliku klinik między innymi do Rosji, USA,

Francji , Anglii i Niemiec. W Rosji powiedzieli że materiału jest dużo ale żaden lekarz nie

podejmie się u tak małego dziecka operacji.

Zaproszono nas do Paryża na 15.04.2008 r. gdzie po oględzinach przez cały

personel okulistyczny stwierdzono,że prawe oczko w ,którym występuje zmętnienie rogówki i

anomalia Petersa zostawili by w spokoju gdyż dociera do niej jakieś światło i swiat co prawda

składa się z jasności i ciemności i z cieni ale czym później zrobione tym większe szanse na

powodzenie. Zajęli by się zaś lewym oczkiem gdzie zmętnienie jest tak grube i duże i oczko dla

nich jest martwe. Decyzja była jedna ratujemy oczko lewe...nie mieliśmy nic do stracenia bo jak

lekarz w AM powiedział zawsze mamy dwoje oczu do operacji. Teraz tylko czekanie na wielki

dzień operacji w Niemczech...

We Francji pomogła nam Marzenka przyjaciółka od przedszkola ,która mieszka tam już 5 lat.

W szpitalu zaś przemiła lekarka ,która bardzo często przyjeżdza do Polski na sympozja i bardzo

się jej podoba nasz kraj a w szczególności Polskie kobiety zawsze eleganckie i jak to ona okreś

liła

czy słońce czy deszcz torebka i buty na obcasie muszą być...

Bynajmniej po tej dodatkowej konsultacji wiedzieliśmy od jakiego oczka zacząć bo w Niemczech

było im wszystko jedno...

Konsultacja w Niemczech 31 marca 2008

2008-04-08T02:58:00.000-07:00

Wyjazd na konsultacje do Niemiec

31.03.2008r

Podróż była długa i męcząca. Wyjechaliśmy o godz.4 rano i dotarliśmy na miejsce

około 12 . Greifswald to miasteczko typowo akademickie a klinika swoją wielkością i

estetyką zrobiła na nas duże wrażenie .

Około godz. 14 przyszedł Prof. dr. Clemens i zaprosił nas do gabinetu. Obejrzał

Monisie i stwierdził,że są duże szanse bo dał nam 50/50 % że będzie samodzielnie czytać.

Radość była ogromna a nadzieję jeszcze większe. Powiedział ,że mamy się zastanowić i dać

odpowiedz w ciągu 2 dni.

Po przyjeździe do domu otrzymaliśmy odpowiedź z Anglii tam rzeczowo napisali

trzeba wykonać badania takie i takie i to kosztuje tyle i tyle... na Polskie wychodziło to około

10200 zł.

Tu na odpowiedź 2 dni tu też chcą szybkiej odpowiedzi ... Co robić???

Noc nie przespana w głowie pełno pytań...

Co robić...? jaka podjąć decyzje...?

Panie z fundacji w międzyczasie pomagały nam załatwić refundacje z NFZ ale czy się uda?

Do złożenia wniosku trzeba podać miejsce , w którym będzie dokonana operacja ... Co

robić??

Papiery wypełniała dr. Koberda z AM w Gdańsku a całość jako konsultant Wojewódzki

Prof.dr Raczyńska także z AM w Gdańsku.

Pojechałam do dr. Koberdy i tam uspokoiłam myśli. Dr. Powiedziała, że Dr Clemens jest

znakomitym lekarzem i gdyby nie wiedział co robi to by nie podjął się operacji aczkolwiek

słyszała ,że dokonał już kilku przeszczepów rogówki ale ona osobiście nie widziała prac.

To nas troszkę uspokoiło ale ze łzami w oczach podawałam Niemcy jako docelowe miejsce

operacji. Tak naprawdę do końca nie wiedzieliśmy czy NFZ nam to zrefunduje a na koncie

fundacji było zaledwie 12 tyś zł. tak naprawdę za mało na wylot do Anglii na konsultację

a na operację to już w ogóle bo 20 tyś funtów .

Niemcy wyznaczyli termin operacji na 19 maja 2008 . Radość i nadzieja była wielkie.

Odpuściliśmy Anglię ze względów finansowych....

Po nitce do kłębka......

2008-03-19T13:00:00.000-07:00

Trafiliśmy do Poradni Leczenia Zeza i Niedowidzenia w Gdańsku gdzie pomogła nam dr.Anna Budzyńska-Sildatke, poleciła rehabilitantkę Panią Annę Kobylańską dla Monisi i stwierdziła, że jedynym specjalistom w Polsce,który może nam pomóc jest dr,hab.Edward Wylęgała.
Przez znajomych dotarliśmy do wybitnego specjalisty w dziedzinie rogówki
dr.hab.Edwarda Wylęgały z Katowic .Wizyta została wyznaczona na 21.02.2008r.
Tam przyjęto nas bardzo serdecznie i co dziwo wkładając rozpórki Monisi nawet nie zapłakała.
Tam dopiero wytumaczono nam tak naprawdę jaka to jest poważna choroba co sie z tym wiąże i o ryzyku operacji i o tym że ma 10% szans . Może komus wyda się ,że 10% to mało a dla nas rodziców to aż 10%. Dr.Edward kazał nam się konsultować z kim się tylko da i dał nam namiary na Kena NIchela z Londynu. Powiedział również ,że operacja musi być przeprowadzona do 6 m-ca życia i wyznaczył nam termin następnej konsultacji na 29.05.2008r a to zaledwie kilka dni przed ukończeniem 6 m-ca.
Po powrocie do domu skontaktowaliśmy sie z dr.Nichelem przez koleżankę Wiolę
która odnalazłam na naszej klasie .Sprawnie jej to poszło i za parę dni wiedzieliśmy wszystko . Cennik był przerażający ,doznałam szoku. Konsultacja papierowa,którą było jeszcze trzeba przetłumaczyć(za co bardzo dziękujemy dr Magdalenie Sildatke-Bauer ) kosztowała 50 funtów wizyta 250 funtów + badania co dało 1002 funty a operacja 20 tyś funtów . Ja z tego wszystkiego przeczytałam to jako euro i tak to poszło w świat.
Zapisaliśmy sie do Fundacji Marka Kamińskiego słynnego polarnika i zaczeliśmy zbierać pieniążki na operację . Gzeta, telewizja,e-maile do znajomych,przez portal nasza - klasa,w zakładzie pracy itp...

Pobyt w Centum Zdrowia Dziecka w Warszawie

2008-03-17T08:08:00.000-07:00

W Warszawie trafiliśmy jak nam wytłumaczono na "Strajk Włoski"więc wszystko trwało powoli.
Tam zajęła sie nami dr.Pleskaczyńska, która umieściła nas w izolatce i zrobiła dodatkowe
badania. Okulistyka za dużo nami się nie interesowała .Przyszedł raz lekarz i stwierdził,że nic nie widzi i trzeba zrobić USG oka. USG wykonano po dwóch dniach i dalej nic. Wypuszczono nas na następny dzień i powiedziano ,że mamy sie zgłosić za tydzień do okulisty. Ucieszyłam się i pomyślałam,że teraz coś zacznie się dziać i wyznaczą termin operacji. Przyjechaliśmy ponownie i przeżyliśmy szok w przychodni czekało ok 40 dzieci na badania . Były to wcześniaki u których badano czy nie maja retinopati no i my. Hurtowo zakrapiano dzieciom
oczka co 15 min. trzy krotnie. Normalny spęd i następny proszę... Trzymano nas 4,5 h po czym wezwano i usłyszałam "Mamy złe doświadczenia z przeszczepem rogówki u niemowląt ponieważ po 3 miesiącach ponownie mętnieją ale taki przypadek widzimy pierwszy raz i państwa dziecko nie będzie widziało" jak stałam tak usiadłam.Jadąc tam byłam pełna nadziei ,że pomogą naszej Monisi typu operacja i po sprawie. Szok był tak ogromny że ścisło mnie w gardle i nie mogłam nic z siebie wydusić. Sebastian trzymał małą na rękach widząc co się dzieje stanowczym głosem kazał mi wstać i powiedział " wychodzimy ". To po to nas targali tyle kilometrów z 3 tygodniowym dzieckiem mimo wcześniejszego pobytu aby powiedzieć nam coś takiego. To szpital chyba miął sie z powołaniem dla kogo został wybudowany i komu ma służyć.
Chcieli byśmy podziękować dr.Pleskaczyńskiej ,która jako jedyna okazała nam więcej ciepła i zainteresowania naszym dzieckiem i przemiłym pielęgniarkom z oddziału noworodka...

Dokumentacja

2008-03-17T07:40:00.001-07:00

Dokumentacja

2008-03-12T10:06:00.000-07:00

Pomóż Małej Monisi !!!

2008-03-09T05:14:00.000-07:00

To ja,

Monika Zawadzka

Urodziłam się 11 stycznia 2008 o godzinie 10:15 w Szpitalu Wojewódzkim w Gdańsku. Mama urodziła mnie w 42 tygodniu. Pływałam w gęstych zielonych wodach płodowych które przebito 2 godziny przed urodzeniem. Zamiast mnie nie męczyć i wykonać cesarskie cięcie, czekano aż się urodzę siłami natury.

Poród trwał 22 godziny.

Położna, która odbierała poród była bardzo nieprzyjemna dla mojej mamy, krzyczała na nią i zostawiała samą na sali aby poplotkować na korytarzu i komentować cierpienia mamy. Ja bardzo mocno się pchałam na świat co mojej mamie sprawiało ogromny ból. Mama prosiła żeby położna przyszła, ale ona nie reagowała na jej prośby .Dopiero gdy młody lekarz wszedł i zobaczył w jakim stadium jest poród położna raczyła się zjawić i wtedy wpadła w panikę, bo ja utknęłam w kanale a mama ze zmęczenia opadła z sił. Natychmiast na sali zjawił się kolejny lekarz który pomagał w porodzie...
Po porodzie zawieziono moją mamę na oddział i nikt nie raczył jej powiadomić o moim stanie. Dopiero po interwencjach znajomych lekarzy dowiedziała się że leżę pod tlenem i został mi podany
antybiotyk, jak to nazwano profilaktycznie, ze względów na ciężki poród.

3 doby leżałam na patologi noworodka. W 2 dobie około godz.19 podczas karmienia otworzyłam jedno oczko siostra zauważyła że oczko jest srebrne. Wezwano panią dr. Kaczyńską, która potwierdziła zmiany w obu oczkach i wezwała na następny dzień na konsultację panią dr. Kozak z AM w Gdańsku. Pani dr. Kozak postawiła diagnozę zmętnienia rogówki w obu oczkach. Był to szok dla wszystkich, także dla dr. Kozak która, jak sama stwierdziła, widziała to po raz pierwszy u noworodka. Potem okazało się że otrzymałam w podarunku od szpitala bakterię coli. Zresztą nie tylko ja ale i parę innych dzieci zostało zarażonych, jak nie bakterią coli, to gronkowcem...

Zaczęto robić nam szereg badań które miały doprowadzić do przyczyny zmętnienia rogówek. Podejrzewano różyczkę i nie wykluczono jej do końca. Mama już przechodziła różyczkę i nie była świadoma tego że można ja przechodzić wielokrotnie i że powinno się szczepić co 10 lat. Przyczyną zmętnienia mogą być też choroby metaboliczne takie jak mukopolisacharydoza na którą pobrano mi próbki. Mój tata zawiózł próbki do Warszawy do instytutu na własny koszt mimo tego że szpital powinien zapewnić transport czego niestety nie uczynił, a miał na ich dowiezienie tylko 6 godzin.

Na wyniki kazano czekać 2 tyg.

Dr. Beata Gis i dr. Katarzyna Kaczyńska (którym z całego serca za udzieloną pomoc dziękujemy) załatwiły nam miejsce w Szpitalu Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie na 29.01.2008 a wypuszczono nas ze Szpitala Wojewódzkiego 22.01.2008r.

Pomóż małej Monisi

Czekamy ...

Ciągle pod górkę .....

List z Londynu .....

I nici z przeszczepu.....

10 maja zaplanowany przeszczep ...

Choroba Moni.....

Przeszczepu nie było.....

Przeszczep 8 grudnia o godz.13...

Pomagają znajomi z Londynu Asia i Karol ale jak widać NFZ wszędzie taki sam !!! Jak płacisz masz wszystko.....

Artykuł w Echu Miasta z 25 marca 2010 r

Operacji nie było .....

Zobacz film jak m/w przebiega operacja ....

Operacja 19 luty 2010 r

Żużlowcy najlepsi na gdańskim lodowisku.....31.01.2010

Toruńscy sportowcy zagrali w charytatywnego hokeja

Witamy po długiej przerwie....

19 października 3 z 3 zaplanowanch operacji..

Monisia po kolejnej operacji....

ROGOWKA CZESCIOWO ZOSTAJE ODRZUCONA....

Msza św. w intencji Monisi w Kościele na Stogach 30.04.2009r

Aktualności

Ratujmy oczy Monisi Zawadzkiej

Galeria zdjęć

CHARYTATYWNY TURNIEJ HOKEJOWY

Debiut na ekranie...

WYNIKI....

Gdańsk: Żużlowcy wygrali w Charytatywnym Turnieju Hokejowym

NFZ kim oni są żeby dezydowac o ludzkim życiu????

Fatalna podróż do domu...

Ostatnia wizyta i do domciu...

Operacja zakończona sukcesem...

13 grudnia operacja....

Akcja Mikołajkowa z Galerii Bałtyckiej

GKS WYBRZEŻE LOTOS WŁĄCZAJĄ SIE DO AKCJI...

Ty też możesz pomóc małej Monisi

LECHIA TEŻ POMAGA...

LECHIA TEŻ POMAGA...

Pomóż Monice2008-12-04

Zapraszamy na Świąteczne atrakcje

Podziękowania......

Pomagają Monisi....

Walka z NFZ

Tylko płakać-ale nam nie wolno! Ja sie nie poddam.

Tylko płakać

Komętarze na temat artykułu...

Artykuł w Echu Miasta

19 maj 2008 wyjazd na operacje...

Kosztorys i zaproszenie na operacje

Ograniczenie brakiem mediów....

Konsultacja we Francji 12 kwietnia 2008

Konsultacja w Niemczech 31 marca 2008

Po nitce do kłębka......

Pobyt w Centum Zdrowia Dziecka w Warszawie

Dokumentacja

Dokumentacja

Pomóż Małej Monisi !!!

Pomóż Monice
2008-12-04